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Tumeur mastocytaire sur patte de chien

Tumeur mastocytaire sur patte de chien

La tumeur mastocytaire sur patte de chien (TCM) a été caractérisée comme une tumeur agressive avec une forte tendance aux métastases. Les métastases tumorales étaient considérées comme l'un des problèmes les plus graves du traitement. Ces dernières années, un nouveau type de médicament chimiothérapeutique, qui inhibe sélectivement les cellules tumorales, a été utilisé et des études cliniques ont été réalisées. Les résultats du traitement du MCT dans notre service ont été analysés et la relation entre le potentiel métastatique et la sensibilité aux médicaments dans les cellules MCT a été étudiée. Le 5-fluorouracile (5-FU) et la mitomycine C (MMC) ont été utilisés comme agents chimiothérapeutiques, et les effets de ces médicaments sur les cellules MCT ont été étudiés. Des cellules MCT (cellules MCT1) et des cellules MCT à haut potentiel métastatique (cellules MCT5) ont été établies dans notre service et leur potentiel métastatique a été évalué. Le taux de survie cellulaire a été mesuré par la méthode du sel de tétrazolium (MTT). La concentration inhibitrice à 50 % (CI50) du 5-FU sur les cellules MCT1 et MCT5 était respectivement de 0,5 et 0,9 mg/ml. La concentration inhibitrice à 50 % (CI50) de MMC sur les cellules MCT1 et MCT5 était de 0,04 et 0,4 mg/ml, respectivement. Les résultats ont indiqué que la CI50 du 5-FU était plus de 10 fois plus élevée dans MCT5 que dans MCT1, et MMC a montré une tendance similaire. En comparant le potentiel métastatique, il était évident que les cellules MCT5 étaient plus métastatiques que les cellules MCT1. Pour élucider les mécanismes des différentes sensibilités aux médicaments chimiothérapeutiques, l'expression de la thymidylate synthase (TS), de la thymidine kinase (TK) et de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) a été étudiée par analyse immunohistochimique. L'expression de TS et TK a été détectée dans les cellules MCT1 et MCT5, et le niveau d'expression de MCT5 était significativement plus élevé que celui de MCT1. L'expression de DPD n'a pas été détectée dans les cellules MCT1 et MCT5. En conclusion, la sensibilité des agents chimiothérapeutiques dans le TCM dépend du potentiel métastatique. L'expression de la TK et de la TS dans les cellules MCT pourrait être un facteur à prendre en compte dans le traitement de la MCT.


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